Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfasan nederland bv (nyderlandai) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kalcio gliukonato monohidrato 240 mg (atitinka 21,5 mg arba 0,54 mmol kalcio), magnio chlorido heksahidrato 126 mg (atitinka 15,1 mg arba 0,62 mmol magnio); - klinikinei hipomagnezemijai (ganyklinei tetanijai), lydimai kalcio stokos gydyti ir klinikinei hipokalcemijai (pieno karštinei), esant magnio stokos komplikacijai gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfasan nederland bv (nyderlandai) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kalcio gliukonato monohidrato 160 mg (atitinka 14,3 mg arba 0,36 mmol kalcio), magnio chlorido heksahidrato 84 mg (atitinka 10,0 mg arba 0,41 mmol magnio); - klinikinei hipomagnezemijai (ganyklinei tetanijai), lydimai kalcio stokos gydyti ir klinikinei hipokalcemijai (pieno karštinei), esant magnio stokos komplikacijai gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 20 mg/ml - ibuprofen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - ibuprofen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

octapharma (ip) sprl - Žmogaus anti-d imunoglobulinas - injekcinis tirpalas - 625 tv/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - gadobutrolis - injekcinis tirpalas - 1 mmol/ml - gadobutrol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - gadobutrolis - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 1 mmol/ml - gadobutrol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - rapamune skiriama organų atmetimo profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems yra maža arba vidutinė imunologinė rizika, kai gaunama inkstų transplantacija. rekomenduojama, kad rapamune būti naudojamos iš pradžių kartu su ciclosporin microemulsion ir kortikosteroidai 2 iki 3 mėnesių. rapamune gali būti toliau kaip palaikomąjį gydymą su kortikosteroidais tik tuo atveju, jei ciclosporin microemulsion gali būti laipsniškai nutrauktas. rapamune fluorouracilu gydyti pacientų, kurių pavieniai lymphangioleiomyomatosis su vidutinio sunkumo plaučių liga arba mažėja plaučių funkcijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - baziliksimabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - simulect skirtas ūminio organo atmetimo profilaktikai de novo alogeninėje inkstų transplantacijoje suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų). jis turi būti naudojamas kartu su ciclosporin už microemulsion - ir kortikosteroidų pagrindu immunosuppression, pacientams su panele reaguojančių antikūnų mažiau kaip 80%, arba triple priežiūros imuniteto režimas, kurių sudėtyje yra ciclosporin už microemulsion, kortikosteroidais ir (arba azatioprino arba mikofenolato mofetilo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - cellcept skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.