Prohance Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prohance

bracco imaging s.p.a. - gadoteridolis - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 0,5 mmol/ml - gadoteridol

Lexotanil Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lexotanil

cheplapharm arzneimittel gmbh - bromazepamas - tabletės - 1,5 mg; 3 mg - bromazepam

Iblias Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Kogenate Bayer Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Pyrafat Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pyrafat

esteve pharmaceuticals gmbh - pirazinamidas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - pyrazinamide

Qdenga Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengės - vakcinos - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

PETEHA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

peteha

esteve pharmaceuticals gmbh - protionamidas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg - protionamide

Terizidon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

terizidon

esteve pharmaceuticals gmbh - terizidonas - kietosios kapsulės - 250 mg - terizidone

Ninlaro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - iksazomibo citratas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - ninlaro kartu su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas suaugusių pacientų, sergančių daugybine mieloma, gydymui, kuriems buvo skiriamas bent vienas ankstesnis gydymas.

Vaxelis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, stabligės toxoid, bordetella pertussis antigenų: kokliušo toxoid, filamentinio hemagliutinino, pertaktino, fimbriae tipai 2 ir 3, hepatito b paviršinio antigeno, pagaminto mielių ląstelėse, poliovirus (inaktyvuota): 1 tipo (mahoney), 2 tipo (miškininkystės ministerijos-1), 3 tipo (saukett) pagaminta vero ląstelių/ haemophilus influenzae b tipo polisacharidas (polyribosylribitol fosfatas), sujungto su meningokokinė baltymų. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcinos - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo 6 savaičių, nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. vaxelis vartojimas turėtų atitikti oficialias rekomendacijas.