Plategra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

plategra

egis pharmaceuticals plc - tikagreloras - plėvele dengtos tabletės - 60 mg - ticagrelor

Plategra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

plategra

egis pharmaceuticals plc - tikagreloras - plėvele dengtos tabletės - 90 mg - ticagrelor

Ranogelan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranogelan

g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine

Ranogelan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranogelan

g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine

Ranogelan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranogelan

g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine

Ranolazine STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranolazine stada

stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine

Ranolazine STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranolazine stada

stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine

Ranolazine STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranolazine stada

stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine

Zokinvy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Sunlenca Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 ir 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 ir 5.