Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

megafyt pharma s.r.o., vrané nad vltavou array - 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 13140 plod fenyklu obecnÉho sladkÉho; 2600 proskurnÍkovÝ koŘen; 835 lÉkoŘicovÝ koŘen - léčivý čaj v nálevovém sáčku - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

green - swan pharmaceuticals cr, a.s., praha array - 15753 glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1500mg - glukosamin

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

Čekija - čekų - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50357 drosera - tinctura basica ad usum homeopathicum; 1475 sirup z toluÁnskÉho balzÁmu; 51454 pulsatilla 6 c; 50389 rumex crispus 6 c; 50390 bryonia 3 c; 50391 ipecacuanha 3 c; 50392 euspongia officinalis 3 c; 50393 sticta pulmonaria 3 c; 50806 kalii stibii tartras 6 c; 51169 myocardium 6 c; 50394 dactylopius coccus 3 c; 1299 sirup z vÍtodu senegy - sirup - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tekro spol. s r.o. - Ústní elektrolytů a sacharidů - prášek pro perorální roztok - orální rehydratační přípravky pro veterinární použití - kuřata, prasata, telata

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximum three of the following purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; a turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protective dose in cattle as described in ph. eur. monograph 0063. - imunologická léčba - pigs; cattle; sheep - aktivní imunizace skotu, ovcí a prasat ve věku 2 týdnů proti slintavce a kulhavce ke snížení klinických příznaků.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - snížení nitroočního tlaku (iop) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří nedostatečně reagují na topické beta-blokátory nebo analogy prostaglandinu.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrických glaukom (viz bod 5.