Nexium Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nexium

grünenthal gmbh - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 40 mg; 20 mg - esomeprazole

Lorviqua Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) tai reikia:-pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. arba-pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių lopl priverstinio expiratory tūris per 1 sekundę (fev1) .

Priligy Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

priligy

berlin-chemie ag (menarini group) - dapoksetinas - plėvele dengtos tabletės - 60 mg; 30 mg - dapoxetine

Vardenafil Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vardenafil sandoz

sandoz d.d. - vardenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 5 mg; 10 mg - vardenafil

Viavardis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viavardis

krka, d.d., novo mesto - vardenafilis - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg; 20 mg - vardenafil

DAPLOXIN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

daploxin

medochemie ltd. - dapoksetino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - dapoxetine

DAPLOXIN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

daploxin

medochemie ltd. - dapoksetino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 60 mg - dapoxetine

Kaftrio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Granpidam Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - sildenafilio citratas - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui.