Italija - italų - Ministero della Salute

sbm developpement s.a.s. - cipermetrina; - granulare - 0.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraccezione, postcoital - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di emergenza - contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. neuraceq è un radiofarmaco indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. neuraceq deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

theravia - idrossicarbamide - anemia, falce cell - agenti antineoplastici - siklos è indicato per la prevenzione della recidiva di doloroso vaso-occlusiva crisi quali sindrome toracica acuta in pazienti adulti e pediatrici pazienti sintomatici affetti da anemia a cellule sindrome.

Italija - italų - Ministero della Salute

curaden healthcare spa -

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gotta - preparativi antigottosi - duzallo è indicato negli adulti per il trattamento di iperuricemia, nella gotta pazienti che non hanno raggiunto il target livelli sierici di acido urico, con un'adeguata dose di allopurinolo da solo.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti trattati precedentemente ≥ 12 anni di età con emofilia a (deficit congenito di fattore viii).

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bayer s.p.a. - ciproterone - ciproterone

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter s.p.a. - polivitaminici, non associati - polivitaminici, non associati