Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vakcinos - tritanrix hepb skiriamas aktyviai imunizacijai nuo difterijos, stabligės, kokliušo ir hepatito b (hbv) kūdikiams nuo šešių savaičių (žr. 4 skyrių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - imunologiniai preparatai - katės - aktyvios imunizacijos sveikų kačių devynias savaites ar vyresnio amžiaus nuo kačių panleukopenia ir kačių leukemijos virusų ir nuo kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia kačių rinotracheito virusų, kačių calicivirus ir chlamydophila felis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologiniai preparatai - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - dėl pasyvios apsaugos paršeliai per priešpienį po aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti klinikinių požymių ir pažeidimų, progressive ir ne palaipsniui atrofinio rinito, taip pat sumažinti svorio netekimas, susijęs su bordetella-bronchiseptica ir pasteurella-multocida infekcijų metu penėjimo laikotarpis. iššūkis tyrimais įrodyta, kad pasyvus imunitetas trunka iki tol, kol paršeliai yra šešių savaičių amžiaus, o klinikinių bandymų lauko sąlygomis, teigiamą poveikį vakcinacijos (sumažinti nosies pažeidimo rezultatas ir svorio) turi laikytis iki skerdimo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/a/darwin/9/2021 (h3n2) – panaši padermė (a/darwin/9/2021, ivr-228)/b/austria/1359417/2021 – panaši padermė (b/michigan/01/2021, laukinio tipo)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (rhdv2).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktyvuota inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (pcv2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su pcv2. kiaulių, vyresnių kaip 3 sav. amžiaus, aktyvi imunizacija nuo mycoplasma hyopneumoniae, siekiant sumažinti plaučių pažeidimus, sukeltus m. hyopneumoniae.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulės - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - imunologiniai vaisiai suidae - kiaulės - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ire healthcare limited - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/Į a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) panašios padermės (a/cambodia/e0826360/2020 ivr‐224)/į b/washington/02/2019 panaši padermė (b/washington/02/2019, laukinis tipas) - injekcinė suspensija - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/Į a/darwin/9/2021 (h3n2) panašios padermės (a/darwin/6/2021 ivr-227)/b/austria/1359417/2021 panaši padermė (b/austria/1359417/2021, bvr-26)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen