Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pro. med. cs praha a.s. - tiapridas - tabletės - 100 mg - tiapride

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

santen oy - timololis - akių gelis - 1 mg/g - timolol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - simvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 20 mg; 10 mg - simvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - azitromicinas - pailginto atpalaidavimo granulės geriamajai suspensijai - 2 g - azithromycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibe pharma, uab - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/askorbo rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg/60 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/60 mg/30 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/60 mg/30 mg/4 mg - other cold preparations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic sutrikimai - Širdies terapija - namuscla fluorouracilu ir simptominis gydymas myotonia suaugusiųjų pacientų su ne dystrophic myotonic sutrikimai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - talzenna yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems germline brca1/2 mutacijas, kurie turi her2 neigiamas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientams su hormonų receptorių (hr)-teigiamas krūties vėžys turėtų būti apdorota prieš endokrininės sistemos pagrindu terapija, arba, laikoma netinkama endokrininę sistemą pagrįstą terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.