Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - ambrisentan

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcinos - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metforminas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:jentadueto yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas vien tik arba tie, kurie jau gydomi derinys linagliptin ir metforminas. jentadueto yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta, suaugusiųjų pacientų, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - xerava fluorouracilu ir folino sudėtingos vidinės pilvo infekcijos (ciai) suaugusiems. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafilis - erekcijos sutrikimas - urologiniai preparatai - vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. kad sildenafilis būtų efektyvus, reikalinga seksualinė stimuliacija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofepidermal augimo faktoriaus receptorių (egfr) tki-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu egfr mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - tandemact skiriamas gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie netoleruoja su metforminu arba kuriems negalima vartoti metformino ir kurie jau gydomi pioglitazono ir glimepirido derinio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinibas - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)tarceva taip pat nurodė, jungiklis, palaikomasis gydymas pacientams, kurių lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su egfr aktyvavimas mutacijas ir stabili liga po pirmos eilės chemoterapijos. tarceva taip pat nurodė, kad pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, kai sugenda bent vienas prieš chemoterapijos režimas. pacientų, kurių augliai be egfr aktyvavimas mutacijas, tarceva yra nurodoma tuomet, kai kitos gydymo galimybės nėra laikomos tinkamomis. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į. ne išlikimo naudai ar kitų kliniškai svarbių padarinių gydymas buvo įrodyta, kad pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-ihc - neigiamas navikai. kasos cancertarceva kartu su gemcitabino skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos vėžiu. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - morfino hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 10 mg; 30 mg; 100 mg; 200 mg; 60 mg - morphine