Sitagliptin Wörwag Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin wörwag pharma

wörwag pharma gmbh & co. kg - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sitagliptin

Sitagliptin Wörwag Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin wörwag pharma

wörwag pharma gmbh & co. kg - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sitagliptin

Sildenafil G.L. Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sildenafil g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sildenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - sildenafil

Biodacyna Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biodacyna

pharmaceutical works polpharma s.a. - amikacinas - injekcinis tirpalas - 250 mg/ml; 125 mg/ml - amikacin

Abacavir/Lamivudine Viatris [Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abacavir/lamivudine viatris [abacavir/lamivudine mylan pharma]

viatris limited - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Imbruvica Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Irbesartan BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas (žr. skyrių 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

Modigraf Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Revasc Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudinas - venų trombozė - antitromboziniai vaistai - giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.