Pazopanib Auxilia Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib auxilia

auxilia pharma oÜ - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

CILOXAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ciloxan

lex ano, uab - ciprofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - ciprofloxacin

Pazopanib Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib zentiva

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Pazopanib Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib zentiva

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Pazopanib Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib teva

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Pazopanib Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib teva

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

CILOXAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ciloxan

limedika, uab - ciprofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - ciprofloxacin

Javlor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinfluninas - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - javlor skiriamas skirtas gydyti suaugusiems pacientams su išplitusiu ar metastazavusiu pereinamojo laikotarpio ląstelių karcinoma urothelial takų po nesėkmingo ankstesnio platinos preparatų režimas. saugumą ir veiksmingumą vinflunine nebuvo tirtas pacientams, kurių veiklos statusą ≥ 2.

Rivastigmine Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterazės - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Biograstim Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.