Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
controloc control
takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
pantecta control
takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
pantoloc control
takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
erlotinib mylan
mylan pharmaceuticals limited - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 150 mg - erlotinib
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
varlota
zentiva k.s. - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 100 mg; 50 mg - erlotinib
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
itraconazol actavis
teva b.v. - itrakonazolas - kietosios kapsulės - 100 mg - itraconazole
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
edurant
janssen-cilag international n.v. - rilpivirino hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - edurant, kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso gydymas įveskite 1 (hiv‑1) infekcijos antiretrovirusiniais vaistais pacientams, treatment‑naïve 12 metų ir vyresniems, kurių viremija ≤ 100 000 hiv‑1 rnr kopijų/ml. kaip su kitais antiretrovirusinių vaistų, genotypic atsparumo bandymai turi vadovautis naudojimo edurant.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
cerdelga
sanofi b.v. - teisingumas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cerdelga yra skirtas ilgalaikiam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga (gd1), kurie yra nepakankamas cyp2d6 metabolizmas (pms), tarpinis vidutiniškas (ims) ar metabolizmas (eps).