Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. axumin yra nurodyta pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo aptikti pasikartojimo prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, įtariamų pasikartojimo remiantis padidėjęs kraujo prostatos specifinio antigeno (psa) koncentracija po pirminių gydomųjų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir leidžiamos radioaktyviai žymėti su šiuo radionuklidu. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare s. r.l - Žmogaus albumino koloido dalelės - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 500 µg - technetium (99mtc) nanocolloid

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - turi būti naudojamas tik vežėjo molekulių, kurie buvo specialiai sukurti ir leidžiami radioaktyviai žymėti su šiuo radionuklidu, radioaktyviajam žymėjimui. radioaktyviųjų medžiagų pirmtakus - ne, skirtų tiesiogiai naudoti pacientams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatos navikai - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare b.v. - natrio molibdatas [99mo] (nešėjo nėra) - radionuklidų generatorius - 2,5-100 gbq - technetium (99mtc) pertechnetate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

narodowe centrum badan jadrowych - natrio pertechnetatas [99mtc] - radionuklidų generatorius - 8-175 gbq - technetium (99mtc) pertechnetate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidų vaizdavimas - naviko aptikimas, diagnostikos radioaktyviesiems preparatams - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Žymėtųjų lymphoseek yra nurodyta vaizdo ir intraoperative aptikimo kontrolinius limfmazgių išleidimas pirminis navikas suaugusiųjų pacientams, sergantiems krūties vėžys, melanoma, arba vietinės suragėjusių ląstelių karcinoma, burnos ertmės. išorės vaizdo ir intraoperative vertinimas gali būti atliekamas naudojant gama nustatymo įtaisas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - varis (64cu) chloridas - radionuklidų vaizdavimas - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas. jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Šis vaistinis preparatas turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklio molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radionuklidui žymėti.