Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, ožkos - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - katės - katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ar blusų ir ausų erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada naudoti nuo erkių ar blusų ir vienas ar daugiau kitų tikslinių parazitų, yra nurodyta, tuo pačiu metu. gydymo erkių ir blusų invazijos katės suteikti neatidėliotiną ir nuolat blusų (ctenocephalides felis) ir erkių (ixodes ricinus) žuvo veikla 12 savaičių. blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. produktas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) gydymo strategijos dalis.. gydymo antplūdžių su ausų erkutės (otodectes cynotis). gydymo infekcijų, žarnyno roundworm (4 stadijos lervos, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems toxocara cat) ir hookworm (4 stadijos lervos, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems ancylostoma tubaeforme). kai vartojamas kelis kartus per 12 savaičių intervalu, produktas nuolat neleidžia heartworm liga, kurią sukelia dirofilaria immitis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabinas - precedentinė t-ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - nelarabine skiriamas pacientams, sergantiems t-ląstelių ūmios limfoblastinės leukemijos (t-all) ir t-ląstelių limfoblastinės limfoma (t-lbl), kurių liga nebuvo atsakyta arba buvo atsinaujino po gydymo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakozamidas - epilepsija - antiepileptics, - vimpat yra nurodyta kaip monoterapija ir esant daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus su epilepsija gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakozamidas - epilepsija - antiepileptics, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hospira uk limited - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g; 2 g - cefepime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mip pharma gmbh - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2 g; 1 g - cefepime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefepime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - lakozamidas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 150 mg; 100 mg; 50 mg - lacosamide

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - lacosamide ucb yra nurodyta kaip monotherapy ir adjunctive terapijos gydymo dalies pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - lakozamidas - infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - lacosamide