Lopinavir/Ritonavir Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lopinavir/ritonavir accord

accord healthcare b.v. - lopinaviras/ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 200 mg/50 mg - lopinavir and ritonavir

Lopinavir/Ritonavir Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lopinavir/ritonavir sandoz

sandoz d.d. - lopinaviras/ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 200 mg/50 mg - lopinavir and ritonavir

Ritonavir Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ritonavir accord

accord healthcare b.v. - ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - ritonavir

Itraconazol Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

itraconazol actavis

teva b.v. - itrakonazolas - kietosios kapsulės - 100 mg - itraconazole

Voriconazole Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazolas - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics sisteminio naudojimo, triazolo dariniai - voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo dviejų metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių candida infekcijos (įskaitant c. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia scedosporium spp. ir fusarium spp. voriconazole sutarimu turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazolas - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių candida infekcijos (įskaitant c. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia scedosporium spp. ir fusarium spp. voriconazole turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų. profilaktika invazinių grybelinės infekcijos didelės rizikos alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct)gavėjai.

VERRIA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

verria

medochemie ltd. - vorikonazolas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 200 mg - voriconazole

Kaletra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 14 dienų ir vyresniems. pasirinkimas kaletra gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Paxlovid Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.