Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroksabanas - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitromboziniai vaistai - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Clopidogrel Acino Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - deriniai - klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) prevencijos. clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne‑st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Xanirva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xanirva

zentiva k.s. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Xerdoxo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xerdoxo

krka, d.d., novo mesto - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban Auxilia Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban auxilia

auxilia pharma oÜ - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Runaplax Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

runaplax

sandoz d.d. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Xiltess Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xiltess

egis pharmaceuticals plc - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban Farmak Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban farmak

farmak international sp. z o.o. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Clopidogrel Acino Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.