Gyno-Pevaryl Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gyno-pevaryl

karo pharma ab - ekonazolo nitratas - ovulės - 150 mg - econazole

GABAPENTINA FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gabapentina farmoz

edupharma, uab - gabapentinas - kietosios kapsulės - 100 mg - gabapentin

GABAPENTINA FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gabapentina farmoz

edupharma, uab - gabapentinas - kietosios kapsulės - 300 mg - gabapentin

Prevenar Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - imunizacijai prieš ligą sukelia streptococcus pneumoniae serotipų 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f ir 23f (įskaitant sepsį, meningitą, pneumonija, bakteriemija ir ūminio vidurinės ausies uždegimo) kūdikiams ir vaikams nuo dviejų mėnesių iki penkerių metų amžiaus. naudoti prevenar turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumas stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

VALSARTAN FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan farmoz

edupharma, uab - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg - valsartan

VALSARTAN FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan farmoz

edupharma, uab - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 160 mg - valsartan

Lifmior Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lifmior

pfizer europe ma eeig - etanerceptas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imunosupresantai - reumatoidinis artritas;jaunatvinis idiopatinis arthritispsoriatic artritas;centrinis spondyloarthritis;plokštelinės psoriazės;vaikų plokštelinės psoriazės.

Paglitaz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Pioglitazone Krka Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau: kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai; pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Clinafarm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clinafarm

eli lilly regional operations gmbh, kölblgasse 8-10, a-1030 wien, austrija - 1-[2-(aliloksi)-2-(2,4-dichlorfenil)etil]-1h-imidazolas (imazalilas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 35554-44-0, eb nr.: 252-615-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-[2-(aliloksi)-2-(2,4-dichlorfenil)etil]-1h-imidazolas (imazalilas), koncentracija: 15% , veiklioji - veterinarinė higiena