Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ramipril actavis
lex ano, uab - ramiprilis - tabletės - 10 mg - ramipril
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ramipril billev
billev pharma aps - ramiprilis - tabletės - 2,5 mg; 1,25 mg; 10 mg - ramipril
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ramipril teva
lex ano, uab - ramiprilis - kietosios kapsulės - 10 mg - ramipril
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
amoxicillin mip
mip pharma gmbh - amoksicilinas - milteliai geriamajai suspensijai - 50 mg/ml - amoxicillin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
gastrobiol
mip pharma gmbh - laktuliozė - valgomasis gelis - 650 mg/ml - lactulose
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ramicor
hexal ag - ramiprilis - tabletės - 10 mg; 2,5 mg - ramipril
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
vancosan
mip pharma gmbh - vankomicinas - milteliai infuziniam tirpalui - 500 mg; 1000 mg - vancomycin
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
oprymea
krka, d.d., novo mesto - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - oprymea skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozę arba "išjungimo" svyravimai). oprymea yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
cardace
sanofi winthrop industrie - ramiprilis - tabletės - 2,5 mg; 10 mg - ramipril
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
pramipexole orion
orion corporation - pramipeksolis - tabletės - 1,1 mg; 0,35 mg; 0,18 mg; 0,088 mg; 0,7 mg - pramipexole