Ramicor

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Ramiprilis

Prieinama:

Hexal AG

ATC kodas:

C09AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ramiprilis

Dozė:

10 mg; 2,5 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Ramipril

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2004-10-12

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RAMICOR 5 MG TABLETĖS
RAMICOR 10 MG TABLETĖS
Ramiprilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1
Kas yra Ramicor ir kam jis vartojamas
2
Kas žinotina prieš vartojant Ramicor
3
Kaip vartoti Ramicor
4
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Ramicor
6
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAMICOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ramicor sudėtyje yra vaisto, vadinamo ramipriliu. Jis priklauso
vaistų grupei, kuri vadinama AKF
inhibitoriais (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriais).
Ramicor veikimas:

mažina medžiagų, kurios gali padidinti Jūsų kraujospūdį,
gamybą organizme;

atpalaiduoja ir praplatina kraujagysles;

padeda širdžiai varinėti kraują po organizmą.
Ramicor gali būti vartojamas:

aukšto kraujospūdžio (hipertenzijos) gydymui;

sumažinti širdies smūgio arba insulto riziką;

sumažinti inkstų sutrikimų riziką arba pristabdyti šių
sutrikimų pablogėjimą (nesvarbu, sergate
cukriniu diabetu, ar ne);

širdies gydymui, kai ji nepakankamai aprūpina organizmą krauju
(širdies nepakankamumas);

širdies nepakankamumui, kuris atsirado po širdies smūgio (miokardo
infarkto) gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAMICOR
RAMICOR VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija ramipriliui ar bet kuriam kitam AKF inhibitoriui
arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Alergijos požymiai gali būti b

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ramicor 2,5 mg tabletės
Ramicor 5 mg tabletės
Ramicor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg, 5 mg arba 10 mg ramiprilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Ramicor 2,5 mg tabletės yra pailgos (15 x 6,5 mm), gelsvais
taškeliais, su vagele vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
Ramicor 5 mg tabletės yra pailgos (15 x 6,5 mm), rausvais
taškeliais, su vagele vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ramicor 10 mg tabletės yra pailgos (15 x 6,5 mm), baltos arba
balkšvos, su vagele vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
-
Arterinės hipertenzijos gydymas.
-
Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų prevencija: sergamumo ir
mirštamumo dėl širdies ir
kraujagyslių sistemos sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra:

pasireiškusi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė
(anamnezėje išeminė
(koronarinė) širdies liga, insultas arba periferinių kraujagyslių
liga) arba

cukrinis diabetas su bent vienu širdies ir kraujagyslių sistemos
rizikos faktoriumi (žr.
5.1 skyrių).
-
Inkstų ligų gydymas:

Prasidedanti diabetinė glomerulų nefropatija, kurios požymis yra
mikroalbinurija,

Pasireiškusi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
makroproteinurija su dar bent
vienu papildomu širdies ir kraujagyslių sistemos rizikos faktoriumi
(žr. 5.1 skyrių),

Pasireiškusi ne cukrinio diabeto sukelta glomerulų nefropatija
(makroproteinurija ≥ 3
g/parą) (žr. 5.1 skyrių).
-
Simptominio širdies nepakankamumo gydymas.
-
Antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto: mirštamumo nuo
ūminės miokardo infarkto
fazės mažinimas pacientams, kuriems per > 48 val. po ištikusio
ūminio miokardo infarkto
atsirado klinikinių širdies nepakankamumo simptomų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO