Giapreza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotenzino ii acetatas - hypotension; shock - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - giapreza fluorouracilu ir folino ugniai atsparių hipotenzija suaugusiems su septinių ar kitus paskirstymo šoko, kurie lieka hypotensive nepaisant tinkamo tūrio restitucijos taikymo ir katecholaminų ir kitų galimų vasopressor terapija.

Procoralan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradino hidrochloridas - angina pectoris; heart failure - Širdies terapija - simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo ii nyha iv klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

APREDONAV Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apredonav

medochemie ltd. - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - ivabradine

APREDONAV Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apredonav

medochemie ltd. - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg - ivabradine

Angiox Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Ūminis koronarinis sindromas - antitromboziniai vaistai - angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pci), įskaitant pacientus su st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) vyksta pirminės pci. angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-st-segmento pakilimu miokardo infarktas (ua / nstemi) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Arzerra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.

Enurev Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - enurev breezhaler skiriamas kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (lopl).

Raplixa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - palaikomasis gydymas, kai chirurgijoje nepakanka standartinių chirurginių metodų. raplixa turi būti naudojama kartu su patvirtintu želatina kempinė. raplixa yra nurodyta suaugusiesiems nuo 18 metų amžiaus.

IKELAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ikelan

medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - atenolol

IKELAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ikelan

medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - atenolol