Pergosafe 0,5 mg, plėvele dengtos tabletės arkliams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pergosafe 0,5 mg, plėvele dengtos tabletės arkliams

alfasan nederland bv (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): pergolido 0,5 mg, (atitinka 0,66 mg pergolido mesilato); - simptominis klinikinių požymių, susijusių su adenohipofizės tarpinės dalies (ahtd) disfunkcija (arklių kušingo liga), gydymas.

Pergosafe 1 mg, plėvele dengtos tabletės arkliams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pergosafe 1 mg, plėvele dengtos tabletės arkliams

alfasan nederland bv (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): pergolido 1,0 mg, (atitinka 1,31 mg pergolido mesilato); - simptominis klinikinių požymių, susijusių su adenohipofizės tarpinės dalies (ahtd) disfunkcija (arklių kušingo liga), gydymas.

Pergosafe 2 mg, plėvele dengtos tabletės arkliams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pergosafe 2 mg, plėvele dengtos tabletės arkliams

alfasan nederland bv (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): pergolido 2,0 mg, (atitinka 2,62 mg pergolido mesilato); - simptominis klinikinių požymių, susijusių su adenohipofizės tarpinės dalies (ahtd) disfunkcija (arklių kušingo liga), gydymas.

Cefabactin vet 50 mg tabletės šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefabactin vet 50 mg tabletės šunims ir katėms

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje 1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) 50 mg; - Šunims ir katėms gydyti, esant cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltoms infekcijoms, tokioms kaip: kvėpavimo takų infekcijos, ypač bronchopneumonija, sukelta staphylococcus aureus, streptococcus spp., escherichia coli ir klebsiella spp.; šlapimo takų infekcijos, sukeltos escherichia coli, proteus spp. ir staphylococcus spp.; kačių odos infekcijos, sukeltos staphylococcus spp. ir streptococcus spp. bei šunų odos infekcijos, sukeltos staphylococcus spp.

Arixtra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Eklira Genuair Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - eklira genuair yra kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (lopl).

Forcaltonin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kalcio homeostazė - calcitonin yra nurodyta:prevencija ūmus kaulų nuostolių dėl staigaus stovėjimo pavyzdžiui, pacientams, sergantiems recentosteoporotic fracturespaget " diseasehypercalcaemia piktybinių auglių.

Kivexa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - Živ infekcijos - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa skiriamas kartu su antiretrovirusiniais vaistais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (Živ) infekcijai gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 25 kg. prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsono liga - nervų sistema - levodopos/carbidopa/entacapone orion yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga bei dozės pabaigos motorinės svyravimai ne stabilizuota levodopos / dopadekarboksilazės (ddc)-inhibitoriais.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetakselio trihidratas - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - krūties cancertaxespira kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. taxespira kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. taxespira monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. taxespira kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express her2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. taxespira kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. nesmulkialąstelinio plaučių vėžio taxespira nurodyti pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. taxespira kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos vėžio taxespira kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. skrandžio adenokarcinoma taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, dėl gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. galvos ir kaklo vėžys taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.