Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - hidroksikarbamidas - kietosios kapsulės - 500 mg - hydroxycarbamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - hidroksikarbamidas - kietosios kapsulės - 500 mg - hydroxycarbamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - folino rūgštis - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml - calcium folinate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - levofolino rūgštis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - sodium levofolinate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruksolitinibas (fosfatas) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antinavikiniai vaistai - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su polycythaemia vera, kurie yra atsparūs arba netoleruoja hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - trisenox yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all‑trans‑retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas pro-myelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - valgancikloviras - plėvele dengtos tabletės - 450 mg - valganciclovir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - valgancikloviras - milteliai geriamajam tirpalui - 50 mg/ml - valganciclovir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - valgancikloviras - plėvele dengtos tabletės - 450 mg - valganciclovir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aurobindo pharma (malta) limited - valgancikloviras - plėvele dengtos tabletės - 450 mg - valganciclovir