Fasturtec Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicazė - hiperurikemija - visi kiti gydomieji produktai - gydymo ir profilaktikos ūminis hiperurikemijos, siekiant išvengti ūminio inkstų nepakankamumo, suaugusiems, vaikams ir paaugliams (nuo 0 iki 17 metų) su infekcine liga su labai išvešėjęs ir greitą naviko lizės ar susitraukimas ne rizika chemoterapijos pradžios.

Karvezide Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Rilutek Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzolo - amiotrofinė šoninė sklerozė - kiti nervų sistemos vaistai - rilutek yra skirtas prailginti amyotrofinę lateralinę sklerozę (als) sergantiems pacientams gyvenimo ar laiko pratęsimą mechaninei ventiliacijai.. klinikiniai tyrimai parodė, kad rilutek tęsiasi išgyvenimo pacientams su als. išgyvenimo trukmė buvo apibrėžta kaip pacientams, kurie buvo gyvas, ne intubated. mechaninio vėdinimo ir tracheotomy-nemokamai. nėra įrodymų, kad rilutek daro gydomąjį poveikį, variklio funkcija, plaučių funkcija, trūkčiojimams, raumenų jėgą ir motorinių simptomų. rilutek nebuvo įrodyta, kad būti veiksmingos vėlesniuose etapuose als. saugumo ir veiksmingumo rilutek tik studijavo als. todėl, rilutek neturėtų būti naudojama pacientams, sergantiems bet kokia kita forma, variklis-neurone ligos.

OTIPAX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

otipax

biocodex - fenazonas/lidokaino hidrochloridas - ausų lašai (tirpalas) - 40 mg/10 mg/g - combinations

Enterol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enterol

biocodex - liofilizuotos saccharomyces boulardii cncm i-745 ląstelės - milteliai geriamajai suspensijai - 250 mg - saccharomyces boulardii

Bronchicum Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bronchicum

sanofi-aventis lietuva, uab - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (2,5-5:1) - kietosios pastilės - 150 mg/ml; 11,25 mg

Finalgon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

finalgon

opella healthcare france sas - nonivamidas/nikoboksilas - tepalas - 4 mg/25 mg/g - various

Zaltrap Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - metastazavusio kolorektalinio vėžio gydymas (mcrc).

Kevzara Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumabas - artritas, reumatas - imunosupresantai - kevzara kartu su metotreksatu (mtx) yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusiems pacientams, kurie buvo nepakankamai veiksmingas, arba jie jų netoleruoja vieno ar daugiau ligos eigą kovos reumatinės vaistus (lmarv). kevzara gali būti skiriamas kaip monoterapija mtx netoleravimo atveju arba kai gydymas mtx yra netinkamas.

Dupixent Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumabas - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.