Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostimas - purpura, trombocitopenija, idiopatinė - antihemoraginiai - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų g prieš e. coli f5 (k99) adheziną - imunologiniai bovidai - veršeliai, jaunesni nei 12 val - su e susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli f5 (k99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - dogs; cats - dogsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių infekcijos, įskaitant pyoderma, žaizdų ir pūlinių, susijusių su staphylococcus pseudintermedius, β-hemolizinė streptokokus, escherichia coli ir / arba pasteurella multocida. Šlapimo takų infekcijų, susijusių su escherichia coli ir (arba) proteus spp. kaip pagalbinis gydymas mechaniniu ar chirurginiu periodontologiniu gydymu, susijusiam su porphyromonas spp. sunkiomis dantenų ir periodonto audinių infekcijomis. ir prevotella spp. catsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių pūlinių ir žaizdų, susijusių su pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemoliziniai streptokokai ir / arba staphylococcus pseudintermedius. gydant šlapimo-takų infekcijos, susijusios su escherichia coli.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksacinas - antibacterials sisteminio naudojimo, antiinfectives sisteminio naudojimo - turkeys; dogs; cattle; chicken - viščiukai:gydyti lėtinių kvėpavimo takų infekcijos, sukeltos jautrių padermių, escherichia coli ir mycoplasma gallisepticum. kalakutai:gydyti lėtinių kvėpavimo takų infekcijos, sukeltos jautrių padermių, escherichia coli ir mycoplasma gallisepticum. taip pat gydyti pasteurella multocida sukeltas infekcijas. Šunys:dėl ūmių nekomplikuota šlapimo-takų infekcijų sukelia escherichia coli arba staphylococcus spp. ir staphylococcus intermedius sukelta paviršinė pioderma. galvijai:valymo galvijų kvėpavimo takų ligų (pristatymas karščiavimas, blauzdos, plaučių uždegimas), sukeltos vieną arba mišrios infekcijos pasteurella haemolytica, pasteurella multocida ir / arba mycoplasma spp.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacinas - antibacterials sisteminio naudojimo, fluorokvinolonams - dogs; cats - dogstreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, escherichia coli ir staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, porphyromonas spp. ir prevotella spp. catstreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių pasteurella multocida, escherichia coli ir staphylococcus intermedius grupė (įskaitant s. pseudintermedius).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - paliferminas - mukozitas - visi kiti gydomieji produktai - kepivance skirtas sumažinti dažnį, trukmę ir sunkumą, burnos mukozitas suaugusiems pacientams su piktybinėmis kraujo ligomis, vartojantiems po mieloabliacinio radiochemotherapy, susijusi su sunkia mukozitas dažniau ir reikalauti, kad autologinės kraujodaros kamieninių ląstelių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetiškai modifikuotų rekombinantinis shiga toksiną-2e antigeno - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - kiaulės - veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti escherichia coli (stec) gaminamo shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje 2 ml dozėje yra:inaktyvintų kiaulių rotavirusų - 105,0-106,0 tcid50 (prieš inaktyvinimą), inaktyvintų o101:k99 (f5) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o147:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o149:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų k85:987p (f6) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o101:k99:f41 (f5, f41) padermės escherichia coli bakterijų - 5,4 x 109-5,4 x 1010 ksv. - paršingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint jų paršeliams iki atjunkymo per krekenas ir pieną sudaryti imunitetą rotavirusų ir e. coli sukeltoms žarnyno infekcijoms.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - vienoje (2 ml) dozėje yra: e. coli f4ab fimbrijų adhezino – ne mažiau kaip 65 % sa60 , e. coli f4ac fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 78 % sa70 , e. coli f5 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 79 % sa50 , e. coli f6 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 80 % sa25 , e. coli lt enterotoksoido - ne mažiau kaip 55% sa70 , clostridium perfringens c tipo toksoido - ne mažiau kaip 35 % sa25 , clostridium novyi toksoido - ne mažiau kaip 50 % sa120 . - naujagimiams paršeliams pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais, bei apsaugoti nuo naujagimių nekrozinio enterito, skatinant serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens beta toksinui susidarymą. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų clostridium novyi alfa toksinui susidarymą.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

forte healthcare limited (airija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (3 ml) yra: tm-91 padermės g6p1 serotipo galvijų rotaviruso (inaktyvinto) - ne mažiau kaip 6,0 log2 (vnt), c-197 padermės galvijų koronaviruso (inaktyvinto) - ne mažiau kaip 5,0 log2 (hit), ec/17 padermės escherichia coli (inaktyvintų), turinčių f5 (k99) adheziną - ne mažiau kaip 44,8 % slopinimo (elisa). - veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint sukelti antikūnų prieš e. coli adhezyvinį f5 (k99) antigeną, rotavirusą ir koronavirusą gamybą. nustatyta, kad veršeliams, kurie pirmąją gyvenimo savaitę girdomi vakcinuotų karvių krekenomis, šie antikūnai sumažina galvijų rotaviruso, galvijų koronaviruso ir enteropatogeninių e. coli f5 (k99) sukeliamo viduriavimo sunkumą, taip pat sumažina galvijų rotaviruso arba galvijų koronaviruso išskyrimą į aplinką jais užsikrėtusiems veršeliams.