Ecoporc Shiga

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Prieinama:

CEVA Santé Animale

ATC kodas:

QI09AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Farmakoterapinė grupė:

Kiaulės

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapinės indikacijos:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-04-10

Pakuotės lapelis

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją