Nova Dip Spray 3000 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nova dip spray 3000

itw novadan aps, platinvej 21, dk-6000 kolding, danija - polivinilpirolidonjodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 25655-41-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: polivinilpirolidonjodas, koncentracija: 0.3% , veiklioji - veterinarinė higiena

Enviage Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Focetria Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1v) 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. focetria turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Imprida HCT Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Tekturna Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Trazec Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidas skiriamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems netinkamai kontroliuojama, nepaisant to, kad maksimaliai toleruojama metformino dozė.

Onsenal Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatozinė polipozė coli - antinavikiniai vaistai - onsenal yra skirtas adenomatozinės žarnyno polipų adenomatozinės polipozės (fap) skaičių mažinti kaip priedas chirurgija ir toliau endoskopinė priežiūrą (žr. 4 skyrių. poveikis onsenal-sumažėjusios apie polyp našta rizikos žarnyno vėžio neįrodytas (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

NOVAMUNE, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novamune, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - suspensija ir skiediklis - kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra: gyvo nusilpninto 1 serotipo syza26 padermės ibl viruso 2,5 – 4,2 log10 cid50*. - vienadienėms būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso. imuniteto pradžia: nuo 30 d. priklausomai nuo pradinio motininių antikūnų (ma) kiekio. vakcinoje esančio viruso atsipalaidavimui iš komplekso įtakos turi ma kiekio natūralus mažėjimas organizme, jo neaptinkama tol, kol ma nepasiekia palyginti žemo lygio. klinikinės apsaugos pradžia priklauso nuo pirminio ma lygio. vakcinavus vienadienes būsimas dedekles vištaites vakcinos viruso išskyrimas iš imuninio komplekso (vakcinos viruso įsisavinimas) nustatyta tarp 21–42 d. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: 9 sav. virulentiniai užkrėtimo tyrimai, skirti indikacijoms pagrįsti, buvo atlikti su vienadienėmis būsimomis dedeklėmis vištaitėmis, kurių ma titras elisa metodu buvo nuo 3000 iki 5700 (vidutinis ma kiekis 0 dieną). atlikti lauko tyrimai parodė, kad vakcinos virusas replikuojasi fabricijau