Enviage

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

aliskirenas

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Esminės hipertenzijos gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Zāles vairs nav reğistrētas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENVIAGE 150 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vė
l gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė
sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje
nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Enviage ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enviage
3.
Kaip vartoti Enviage
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enviage
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ENVIAGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enviage priklauso naujai vaistų grupei, vadinam
ai renino inhibitoriais. Enviage padeda sumažinti
padidėjusį kraujospūdį. Renino inhibitoriai sumažina organizme
gaminamo angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II
kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis mažėja.
Padidė
jęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepakankamumą, širdies smūgį ar inkstų funkcijos nepakankamumą.
Sumažinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo pavojus sumažėja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENVIAGE
ENVIAGE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidė
jęs jautrumas) aliskirenui arba bet kuriai pagalbinei Enviage
medžiagai. Jei manote, kad galite būti alergiškas, kreipkitės į
gydytoją.
-
jeigu Jums, vartojant aliskireną
, buvo pasireiškusi angioneurozinė edema (pasunkėjęs
kvėpavimas ar riji
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enviage 150 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletė
je yra 150 mg aliskireno (hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rožinė
s spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta “IL”, o kitoje –
“NVR”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Pirminei hipertenzijai gydyti.
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Enviage dozė yra 150 mg vieną
kartą per parą. Jei kraujospūdis sumažėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradė
jus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Enviage gali būti skiriam
as vienas arba kartu su kitais vaistais nuo hipertenzijos (žr. 4.4 ir
5.1 skyrius).
Enviage reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną
kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Greipfrutų sultis negalima vartoti kartu su Enviage.
Inkstų funkcijos sutrikim
as
Pacientams, kuriems yra lengvas ar sunkus inkstų funkcijos sutrikim
as, pradinės dozės koreguoti
nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Kepenų funkcijos sutrikim
as
Pacientams, kuriems yra lengvas ar sunkus kepenų funkcijos sutrikim
as, pradinės dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
Senyviems pacientams (vyresniems kaip 65 metų)
Senyviems pacientams pradinės dozė
s koreguoti nereikia.
Vaikams ir paaugliams (jaunesniems kaip 18 metų)
Vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 18 metų, Enviage vartoti
nerekom
enduojama, nes duomenų
apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka (žr. 5.2 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidė
jęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Anksč
iau pasireiškusi angioneurozinė edema vartojant aliskiren
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-05-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją