Rezolsta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

o esposti per lungo tempo, cobicistat

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

J05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darunavir, cobicistat

Farmakoterapinė grupė:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Gydymo sritis:

Infezioni da HIV

Terapinės indikacijos:

Rezolsta, è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV 1) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. Genotipica test devono guidare l'uso di Rezolsta.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REZOLSTA 800 MG/150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir/cobicistat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è REZOLSTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere REZOLSTA
3.
Come prendere REZOLSTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REZOLSTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REZOLSTA E A COSA SERVE
CHE COS’È REZOLSTA?
REZOLSTA contiene i principi attivi darunavir e cobicistat. Darunavir
appartiene a un gruppo di
medicinali per l’HIV chiamato “inibitori della proteasi” che
agisce riducendo la quantità di HIV
nell’organismo a livelli molto bassi. Viene dato insieme a
cobicistat che aumenta la quantità di
darunavir presente nel sangue. Il trattamento con REZOLSTA migliorerà
il sistema immunitario (le
naturali difese dell’organismo) e ridurrà il rischio di sviluppo
delle malattie correlate all’infezione da
HIV, ma REZOLSTA non è una cura per l’infezione da HIV.
A CHE COSA SERVE?
REZOLSTA è impiegato nel trattamento degli adulti e degli adolescenti
di almeno 12 anni di età, con
peso pari o superiore a 40 chilogrammi, che hanno l’infezione da HIV
(vedere al punto 3. Come
prendere REZOLSTA).
REZOLSTA deve essere preso in associazione con altri medicinali per
l’HIV. Il medico discuterà con
lei dell’associazione di medicinali migliore per
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REZOLSTA 800 mg/150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir (come
etanolato) e 150 mg di
cobicistat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rosa di forma ovale di 23 mm x 11,5 mm, con “800” inciso
da un lato e “TG” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
REZOLSTA è indicato in associazione con altri farmaci antiretrovirali
per il trattamento dell’infezione
da virus dell’immunodeficienza umana-1 (HIV-1) in adulti e
adolescenti (di almeno 12 anni di età, con
peso pari o superiore a 40 kg).
L’analisi del genotipo deve essere una guida per l’utilizzo di
REZOLSTA (vedere sezioni 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere somministrato da un medico con esperienza
nella gestione dell’infezione da
HIV.
Posologia
La posologia raccomandata negli adulti e negli adolescenti di almeno
12 anni di età, con peso pari o
superiore a 40 kg, è di una compressa una volta al giorno assunta con
il cibo.
_Pazienti naïve alla ART_
La dose raccomandata è di una compressa rivestita di REZOLSTA una
volta al giorno assunta con il
cibo.
_Pazienti precedentemente trattati con ART_
Il regime posologico di una compressa rivestita di REZOLSTA una volta
al giorno assunta con il cibo
può essere utilizzato in pazienti con precedente esposizione a
farmaci antiretrovirali che non
presentano mutazioni associate a resistenza a darunavir (DRV-RAM)* e
che abbiano livelli plasmatici
di HIV-1 RNA < 100.000 copie/mL e conta delle cellule CD4+ ≥ 100
cellule x 10
6
/L (vedere
paragrafo 4.1).
*
DRV-RAM: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
In tutti gli altri pazienti precedentemente trattati con ART o se non
è disponibile il test genotipico
HIV-1, l’u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją