Rezolsta

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2022
SPC SPC (SPC)
13-12-2022
PAR PAR (PAR)
24-03-2020

active_ingredient:

o esposti per lungo tempo, cobicistat

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

J05

INN:

darunavir, cobicistat

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

therapeutic_area:

Infezioni da HIV

therapeutic_indication:

Rezolsta, è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV 1) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. Genotipica test devono guidare l'uso di Rezolsta.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REZOLSTA 800 MG/150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir/cobicistat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è REZOLSTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere REZOLSTA
3.
Come prendere REZOLSTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REZOLSTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REZOLSTA E A COSA SERVE
CHE COS’È REZOLSTA?
REZOLSTA contiene i principi attivi darunavir e cobicistat. Darunavir
appartiene a un gruppo di
medicinali per l’HIV chiamato “inibitori della proteasi” che
agisce riducendo la quantità di HIV
nell’organismo a livelli molto bassi. Viene dato insieme a
cobicistat che aumenta la quantità di
darunavir presente nel sangue. Il trattamento con REZOLSTA migliorerà
il sistema immunitario (le
naturali difese dell’organismo) e ridurrà il rischio di sviluppo
delle malattie correlate all’infezione da
HIV, ma REZOLSTA non è una cura per l’infezione da HIV.
A CHE COSA SERVE?
REZOLSTA è impiegato nel trattamento degli adulti e degli adolescenti
di almeno 12 anni di età, con
peso pari o superiore a 40 chilogrammi, che hanno l’infezione da HIV
(vedere al punto 3. Come
prendere REZOLSTA).
REZOLSTA deve essere preso in associazione con altri medicinali per
l’HIV. Il medico discuterà con
lei dell’associazione di medicinali migliore per
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REZOLSTA 800 mg/150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir (come
etanolato) e 150 mg di
cobicistat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rosa di forma ovale di 23 mm x 11,5 mm, con “800” inciso
da un lato e “TG” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
REZOLSTA è indicato in associazione con altri farmaci antiretrovirali
per il trattamento dell’infezione
da virus dell’immunodeficienza umana-1 (HIV-1) in adulti e
adolescenti (di almeno 12 anni di età, con
peso pari o superiore a 40 kg).
L’analisi del genotipo deve essere una guida per l’utilizzo di
REZOLSTA (vedere sezioni 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere somministrato da un medico con esperienza
nella gestione dell’infezione da
HIV.
Posologia
La posologia raccomandata negli adulti e negli adolescenti di almeno
12 anni di età, con peso pari o
superiore a 40 kg, è di una compressa una volta al giorno assunta con
il cibo.
_Pazienti naïve alla ART_
La dose raccomandata è di una compressa rivestita di REZOLSTA una
volta al giorno assunta con il
cibo.
_Pazienti precedentemente trattati con ART_
Il regime posologico di una compressa rivestita di REZOLSTA una volta
al giorno assunta con il cibo
può essere utilizzato in pazienti con precedente esposizione a
farmaci antiretrovirali che non
presentano mutazioni associate a resistenza a darunavir (DRV-RAM)* e
che abbiano livelli plasmatici
di HIV-1 RNA < 100.000 copie/mL e conta delle cellule CD4+ ≥ 100
cellule x 10
6
/L (vedere
paragrafo 4.1).
*
DRV-RAM: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
In tutti gli altri pazienti precedentemente trattati con ART o se non
è disponibile il test genotipico
HIV-1, l’u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 24-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 24-03-2020
PIL PIL չեխերեն 13-12-2022
SPC SPC չեխերեն 13-12-2022
PAR PAR չեխերեն 24-03-2020
PIL PIL դանիերեն 13-12-2022
SPC SPC դանիերեն 13-12-2022
PAR PAR դանիերեն 24-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 24-03-2020
PIL PIL էստոներեն 13-12-2022
SPC SPC էստոներեն 13-12-2022
PAR PAR էստոներեն 24-03-2020
PIL PIL հունարեն 13-12-2022
SPC SPC հունարեն 13-12-2022
PAR PAR հունարեն 24-03-2020
PIL PIL անգլերեն 13-12-2022
SPC SPC անգլերեն 13-12-2022
PAR PAR անգլերեն 24-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 24-03-2020
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 24-03-2020
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 24-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 24-03-2020
PIL PIL մալթերեն 13-12-2022
SPC SPC մալթերեն 13-12-2022
PAR PAR մալթերեն 24-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 24-03-2020
PIL PIL լեհերեն 13-12-2022
SPC SPC լեհերեն 13-12-2022
PAR PAR լեհերեն 24-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 24-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 24-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 24-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 24-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 24-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 24-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 24-03-2020

view_documents_history