Rezolsta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

darunavir, cobicistat

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

J05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

darunavir, cobicistat

Farmakoterapinė grupė:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Gydymo sritis:

HIV-Infektionen

Terapinės indikacijos:

Rezolsta ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung der Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV 1) bei Erwachsenen ab 18 Jahren indiziert. Genotypische Tests sollten als Richtschnur für die Verwendung von Rezolsta.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REZOLSTA 800 MG/150 MG FILMTABLETTEN
Darunavir/Cobicistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist REZOLSTA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von REZOLSTA beachten?
3.
Wie ist REZOLSTA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist REZOLSTA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REZOLSTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST REZOLSTA?
REZOLSTA enthält die Wirkstoffe Darunavir und Cobicistat.
Darunavir gehört bei den HIV-Arzneimitteln zur Gruppe der so
genannten Proteasehemmer, deren
Wirkung auf einer Verringerung der Anzahl der HI-Viren in Ihrem
Körper auf einen sehr niedrigen
Wert beruht. Es wird zusammen mit Cobicistat angewendet, das die Menge
von Darunavir in Ihrem
Blut erhöht.
Die Behandlung mit REZOLSTA stärkt Ihr Immunsystem (die natürlichen
Abwehrkräfte Ihres
Körpers) und vermindert das Risiko von Erkrankungen, die mit einer
HIV-Infektion
zusammenhängen, aber REZOLSTA bewirkt keine Heilung einer
HIV-Infektion.
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
REZOLSTA wird zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahre und mit einem
Körpergewicht von mindestens 40 kg angewendet, die mit HIV in
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
REZOLSTA 800 mg/150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 800 mg Darunavir (als Ethanolat) und 150 mg
Cobicistat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Rosafarbene, ovale, 23 mm x 11,5 mm große Tablette mit Prägung
„800“ auf der einen Seite und
„TG“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
REZOLSTA ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Therapie einer
Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) bei
Erwachsenen und Jugendlichen (ab
12 Jahre und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg)
zugelassen. Die Entscheidung über eine
Anwendung von REZOLSTA sollte auf Basis der Daten einer
Genotypisierung getroffen werden
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung von
HIV-Infektionen besitzt.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre
und mit einem
Körpergewicht von mindestens 40 kg beträgt eine Tablette einmal
täglich eingenommen mit dem
Essen.
_Antiretroviral nicht vorbehandelte (ART-naive) Patienten_
Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette REZOLSTA einmal
täglich eingenommen mit
dem Essen.
_ART-vorbehandelte Patienten_
Eine Filmtablette REZOLSTA einmal täglich zusammen mit dem Essen kann
von antiretroviral
vorbehandelten Patienten ohne Darunavir-Resistenz-assoziierten
Mutationen (DRV-RAMs)* und mit
< 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml im Plasma und einer CD4+-Zellzahl von
≥ 100 x 10
6
Zellen/l
eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V
und L89V
.
Bei allen anderen ART-vorbehandelten Patienten oder wenn eine
HIV-1-Genotypisierung nicht
möglich ist, ist die Therapie mit REZOLSTA nicht geei
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją