Rezolsta

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

darunavir, cobicistat

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

J05

INN (nemzetközi neve):

darunavir, cobicistat

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terápiás terület:

HIV-Infektionen

Terápiás javallatok:

Rezolsta ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung der Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV 1) bei Erwachsenen ab 18 Jahren indiziert. Genotypische Tests sollten als Richtschnur für die Verwendung von Rezolsta.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REZOLSTA 800 MG/150 MG FILMTABLETTEN
Darunavir/Cobicistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist REZOLSTA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von REZOLSTA beachten?
3.
Wie ist REZOLSTA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist REZOLSTA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REZOLSTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST REZOLSTA?
REZOLSTA enthält die Wirkstoffe Darunavir und Cobicistat.
Darunavir gehört bei den HIV-Arzneimitteln zur Gruppe der so
genannten Proteasehemmer, deren
Wirkung auf einer Verringerung der Anzahl der HI-Viren in Ihrem
Körper auf einen sehr niedrigen
Wert beruht. Es wird zusammen mit Cobicistat angewendet, das die Menge
von Darunavir in Ihrem
Blut erhöht.
Die Behandlung mit REZOLSTA stärkt Ihr Immunsystem (die natürlichen
Abwehrkräfte Ihres
Körpers) und vermindert das Risiko von Erkrankungen, die mit einer
HIV-Infektion
zusammenhängen, aber REZOLSTA bewirkt keine Heilung einer
HIV-Infektion.
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
REZOLSTA wird zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahre und mit einem
Körpergewicht von mindestens 40 kg angewendet, die mit HIV in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
REZOLSTA 800 mg/150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 800 mg Darunavir (als Ethanolat) und 150 mg
Cobicistat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Rosafarbene, ovale, 23 mm x 11,5 mm große Tablette mit Prägung
„800“ auf der einen Seite und
„TG“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
REZOLSTA ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Therapie einer
Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) bei
Erwachsenen und Jugendlichen (ab
12 Jahre und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg)
zugelassen. Die Entscheidung über eine
Anwendung von REZOLSTA sollte auf Basis der Daten einer
Genotypisierung getroffen werden
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung von
HIV-Infektionen besitzt.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre
und mit einem
Körpergewicht von mindestens 40 kg beträgt eine Tablette einmal
täglich eingenommen mit dem
Essen.
_Antiretroviral nicht vorbehandelte (ART-naive) Patienten_
Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette REZOLSTA einmal
täglich eingenommen mit
dem Essen.
_ART-vorbehandelte Patienten_
Eine Filmtablette REZOLSTA einmal täglich zusammen mit dem Essen kann
von antiretroviral
vorbehandelten Patienten ohne Darunavir-Resistenz-assoziierten
Mutationen (DRV-RAMs)* und mit
< 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml im Plasma und einer CD4+-Zellzahl von
≥ 100 x 10
6
Zellen/l
eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V
und L89V
.
Bei allen anderen ART-vorbehandelten Patienten oder wenn eine
HIV-1-Genotypisierung nicht
möglich ist, ist die Therapie mit REZOLSTA nicht geei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése