Regranex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

bekaplermin

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

D03AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

becaplermin

Farmakoterapinė grupė:

Förberedelser för behandling av sår och sår

Gydymo sritis:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapinės indikacijos:

Regranex indikeras, tillsammans med andra bra sår vård åtgärder, att främja granulering och därmed läkningen av fullhudsskador, neuropatisk, kronisk, diabetiska sår som är mindre än eller lika till 5 cm2.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

1999-03-29

Pakuotės lapelis

                                B. BIPACKSEDEL
13
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REGRANEX 0.01% GEL
Bekaplermin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad REGRANEX är och vad det används för
2.
Innan du använder REGRANEX
3.
Hur du använder REGRANEX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur REGRANEX ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD REGRANEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Din medicin kallas REGRANEX och innerhåller en substans som kallas
bekaplermin. Bekaplermin är
en trombycytrelaterad tillväxtfaktor (rhPDGF).
REGRANEX används för att underlätta tillväxten av normal vävnad
vid sår i huden. Det används
tillsammans med god sårvård för att underlätta läkningen av sår.
God sårvård innefattar:
•
Att din läkare eller annan sjukvårdspersonal tar bort död
hud/hudrester från såret om det
behövs
•
Att avlasta vikt från fötterna, till exempel genom att använda
ortopediska skor eller med hjälp
av andra metoder
•
Att din läkare eller annan sjukvårdspersonal behandlar infektioner i
såret – behandling med
REGRANEX ska upphöra om såret blir infekterat
•
Att du fortsätter besöka din läkare eller annan sjukvårdspersonal
och att du följer ditt
behandlingsschema.
REGRANEX används för sår i huden som:
•
inte är större än 5 kvadratcentimeter (se motsatt diagram) och som
har god blodtillförsel
•
uppstått på grund av komplikationer vid diabetes
_Infoga diagram över storleken (cirkeldiagram med 2,524 cm i
diameter)._
Genom att använ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
REGRANEX 0,01 % gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram gel innehåller 100 µg bekaplermin*.
*Rekombinant human Platelet Derived Growth Factor-BB (rhPDGF-BB)
producerad i
_Saccharomyces _
_Cerevisiae_
med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
Hjälpämnen:
Varje gram innehåller 1,56 mg E218 (metylparahydroxibensoat) och 0,17
mg E216
(propylparahydroxibensoat), se avsnitt 4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
REGRANEX är en klar, färglös till halmfärgad gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
REGRANEX är indicerat att användas tillsammans med sedvanlig god
sårvård för att befrämja
granulering och därmed läkning av diabetessår med neuropatisk,
kronisk fullhudsskada, som är mindre
än eller lika med 5 cm
2
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med REGRANEX bör påbörjas och övervakas av läkare
(specialister eller ej) med
erfarenhet av behandling av diabetesrelaterade sår.
REGRANEX ska alltid användas i kombination med sedvanlig god
sårvård, bestående av en initial
debridering för borttagande av död och/eller infekterad vävnad, som
upprepas vid behov, samt
tryckavlastning av såret.
REGRANEX skall appliceras i ett tunt, täckande lager över hela
sårområdet/områdena en gång
dagligen med hjälp av ett rent applikationshjälpmedel.
Området/områdena skall sedan täckas med en
kompress, fuktad med saltlösning, som bibehåller en fuktig
sårläkningsmiljö. REGRANEX skall inte
användas tillsammans med ocklusionsförband.
-
En tub med REGRANEX skall bara användas av en enda patient.
-
Försiktighet bör iakttas vid användandet för att undvika
mikrobiell kontaminering och
förstörelse.
-
Händerna skall tvättas noggrant före applicering av REGRANEX.
-
Spetsen på tuben bör inte komma i kontakt med såret eller med annan
yta.
-
Användning av ett rent appliceringshjälpmedel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją