Refludan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

лепирудин

Prieinama:

Celgene Europe Ltd.

ATC kodas:

B01AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lepirudin

Farmakoterapinė grupė:

Антитромботични агенти

Gydymo sritis:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

Terapinės indikacijos:

Антикоагулация при възрастни пациенти с хепарин индуцирана тромбоцитопения тип II и тромбоемболична болест възложи парентерално antithrombotic терапия. Диагнозата трябва да бъде потвърдена от хепарин-индуцираната активация на тромбоцитите или еквивалентен тест.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

1997-03-13

Pakuotės lapelis

36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REFLUDAN 20 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Lepirudin (Лепирудин)
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО
ЦЯЛАТА
ЛИСТОВКА
ПРЕДИ
ДА
ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции стане
сериозна, или ако забележите
неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Refludan и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Refludan
3.
Как да използвате Refludan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Refludan
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REFLUDAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Refludan е антитромботично лекарство.
Антитромботичните
средства
са
лекарства,
които предотвратяват образуването на
кръвни
съсиреци (тромбоза).
Refludan се

Prekės savybės

1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Refludan 20 mg прах за инфузионен или
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки флакон съдържа 20 mg лепирудин
(_lepirudin_).
(Лепирудин представлява
рекомбинантен ДНК-продукт, извлечен
от дрождени клетки)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен или инжекционен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Антикоагулация при възрастни
пациенти с хепарин индуцирана
тромбоцитопения (HIT) тип II
и тромбоемболична болест, изискваща
парентерално антитромботично
лечение.
Диагнозата трябва да бъде потвърдена
чрез HIPAA (тест за хепарин-индуцирано
активиране на
тромбоцитите) или чрез друг
еквивалентен тест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението
с
Refludan
трябва
да
бъде
проведено
под
ръководството
на
лекар
с
опит
в
нарушенията на коагулацията.
Начална дозировка
Антикоагулация при пациенти с HIT тип II
и тромбоемболична болест:
–
0,4 mg/kg телесно тегло интравенозно като
болус доза
�