Reagila

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

chlorhydrate de cariprazine

Prieinama:

Gedeon Richter

ATC kodas:

N05AX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cariprazine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptiques

Gydymo sritis:

Schizophrénie

Terapinės indikacijos:

Reagila est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les patients adultes.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2017-07-13

Pakuotės lapelis

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
REAGILA 1,5 MG GÉLULES
REAGILA 3 MG GÉLULES
REAGILA 4,5 MG GÉLULES
REAGILA 6 MG GÉLULES
cariprazine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Reagila et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Reagila
3.
Comment prendre Reagila
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Reagila
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE REAGILA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Reagila contient la substance active la cariprazine qui appartient à
une famille de médicaments appelés
antipsychotiques. Il est utilisé dans le traitement des adultes
atteints de schizophrénie.
La schizophrénie est une maladie caractérisée par des symptômes
tels que le fait d’entendre, de voir ou
de sentir des choses qui n’existent pas (hallucinations), d’avoir
des suspicions inhabituelles, des
croyances erronées, un discours et un comportement incohérents et un
retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie peuvent également se sentir
déprimées, coupables, anxieuses,
tendues, être dans l’incapacité de commencer ou de se tenir à ce
qu’elles avaient prévu de faire, être
incapable de parler, montrer une absence de réponse émotionnelle à
une situation qui déclenchera
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Reagila 1,5 mg gélules
Reagila 3 mg gélules
Reagila 4,5 mg gélules
Reagila 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Reagila 1,5 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
1,5 mg de cariprazine.
Reagila 3 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
3 mg de cariprazine.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 0,0003 mg de rouge allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
4,5 mg de cariprazine.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 0,0008 mg de rouge allura AC (E 129).
Reagila 6 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
6 mg de cariprazine.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 0,0096 mg de rouge allura AC (E 129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Reagila 1,5 mg gélules
Gélule en gélatine de « taille 4 » (environ 14,3 mm de long)
constituée d’une coiffe de couleur blanc
opaque et d’un corps de couleur blanc opaque portant la mention «
GR 1.5 » imprimée en noir sur le
corps. Les gélules sont remplies d’un mélange de poudre de couleur
blanche à blanc jaunâtre.
Reagila 3 mg gélules
Gélule en gélatine de « taille 4 » (environ 14,3 mm de long)
constituée d’une coiffe de couleur vert
opaque et d’un corps de couleur blanc opaque portant la mention «
GR 3 » imprimée en noir sur le
corps. Les gélules sont remplies d’un mélange de poudre de couleur
blanche à blanc jaunâtre.
3
Reagila 4,5 mg gélules
Gélule en gélatine de « taille 4 » (environ 14,3 mm de long)
constituée d’une coiffe de couleur vert
opaque et d’un corps de couleur vert opaque portant la mention « GR
4.5 » imprimée en blanc sur le
corps. Les gélules sont remplies d’un mélange de poudre de couleur
blanche à blanc jaunâtre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją