Reagila

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorhydrate de cariprazine

Dostupné s:

Gedeon Richter

ATC kód:

N05AX15

INN (Mezinárodní Name):

cariprazine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrénie

Terapeutické indikace:

Reagila est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les patients adultes.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2017-07-13

Informace pro uživatele

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
REAGILA 1,5 MG GÉLULES
REAGILA 3 MG GÉLULES
REAGILA 4,5 MG GÉLULES
REAGILA 6 MG GÉLULES
cariprazine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Reagila et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Reagila
3.
Comment prendre Reagila
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Reagila
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE REAGILA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Reagila contient la substance active la cariprazine qui appartient à
une famille de médicaments appelés
antipsychotiques. Il est utilisé dans le traitement des adultes
atteints de schizophrénie.
La schizophrénie est une maladie caractérisée par des symptômes
tels que le fait d’entendre, de voir ou
de sentir des choses qui n’existent pas (hallucinations), d’avoir
des suspicions inhabituelles, des
croyances erronées, un discours et un comportement incohérents et un
retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie peuvent également se sentir
déprimées, coupables, anxieuses,
tendues, être dans l’incapacité de commencer ou de se tenir à ce
qu’elles avaient prévu de faire, être
incapable de parler, montrer une absence de réponse émotionnelle à
une situation qui déclenchera
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Reagila 1,5 mg gélules
Reagila 3 mg gélules
Reagila 4,5 mg gélules
Reagila 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Reagila 1,5 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
1,5 mg de cariprazine.
Reagila 3 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
3 mg de cariprazine.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 0,0003 mg de rouge allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
4,5 mg de cariprazine.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 0,0008 mg de rouge allura AC (E 129).
Reagila 6 mg gélules
Chaque gélule contient du chlorhydrate de cariprazine équivalant à
6 mg de cariprazine.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 0,0096 mg de rouge allura AC (E 129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Reagila 1,5 mg gélules
Gélule en gélatine de « taille 4 » (environ 14,3 mm de long)
constituée d’une coiffe de couleur blanc
opaque et d’un corps de couleur blanc opaque portant la mention «
GR 1.5 » imprimée en noir sur le
corps. Les gélules sont remplies d’un mélange de poudre de couleur
blanche à blanc jaunâtre.
Reagila 3 mg gélules
Gélule en gélatine de « taille 4 » (environ 14,3 mm de long)
constituée d’une coiffe de couleur vert
opaque et d’un corps de couleur blanc opaque portant la mention «
GR 3 » imprimée en noir sur le
corps. Les gélules sont remplies d’un mélange de poudre de couleur
blanche à blanc jaunâtre.
3
Reagila 4,5 mg gélules
Gélule en gélatine de « taille 4 » (environ 14,3 mm de long)
constituée d’une coiffe de couleur vert
opaque et d’un corps de couleur vert opaque portant la mention « GR
4.5 » imprimée en blanc sur le
corps. Les gélules sont remplies d’un mélange de poudre de couleur
blanche à blanc jaunâtre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů