Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Dexamethason-Natrium-Phosphat

Prieinama:

Dechra Regulatory

ATC kodas:

QH02AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Dexamethasone Sodium Phosphate

Dozė:

2 mg/ml

Vaisto forma:

Injektionslösung

Sudėtis:

Dexamethason-Natrium-Phosphat

Vartojimo būdas:

intraartikuläre Anwendung; intrabursale Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Farmakoterapinė grupė:

Rind; Hund; Pferd; Katze; Schwein

Gydymo sritis:

Dexamethasone

Produkto santrauka:

CTI-code: 315533-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1421825 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315533-01 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2725711 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315533-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1623818 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Bijsluiter – DE Versie
RAPIDEXON 2 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
RAPIDEXON 2 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory BV,
, Handelsweg 25, NL-5531 AE Bladel, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health BV, Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Rapidexon 2 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine,
Hunde und Katzen
Dexamethasonnatriumphosphat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexamethason (als Dexamethasonnatriumphosphat) 2,0 mg
HILFSSTOFF:
Benzylalkohol (E1519)
15,0 mg
Eine klare, praktisch partikelfreie farblose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei Pferden, Rinder, Schweinen, Hunden und Katzen:
Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen.
Bei Rinder:
Behandlung einer primären Ketose (Acetonämie).
Geburtsauslösung.
Bei Pferden:
Behandlung von Arthritis, Bursitis, Tendosynovitis.
5.
GEGENANZEIGEN
Außer in Notfällen darf das Arzneimittel nicht an Tiere mit Diabetes
mellitus,
Niereninsuffizienz, Herzinsuffizienz, Hyperadrenokortizismus oder
Osteoporose
verabreicht werden.
Bijsluiter – DE Versie
RAPIDEXON 2 MG/ML
Nicht anwenden bei Virusinfektionen während der virämischen Phase
oder bei
systemischen Mykosen.
Nicht anwenden bei Tieren, die ein Magen-Darm- oder Hornhautgeschwür
bzw. eine
Demodikose haben.
Niemals intraartikulär verabreichen bei Vorliegen von Frakturen,
bakteriellen
Gelenkinfektionen oder aseptischen Knochennekrosen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff,
Kortikoiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Siehe Abschnitt 12.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es ist bekannt, dass Kortikoide zahlreiche Nebenwirkungen haben.
Obwohl hohe
Einzeldosen generell gut vertragen werden, kann eine
Langzeitbehandlung mit
Kortikoiden zu schweren Nebenwirkungen führen. Dies gilt auch für
d