Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Dexamethason-Natrium-Phosphat

Disponible desde:

Dechra Regulatory

Código ATC:

QH02AB02

Designación común internacional (DCI):

Dexamethasone Sodium Phosphate

Dosis:

2 mg/ml

formulario farmacéutico:

Injektionslösung

Composición:

Dexamethason-Natrium-Phosphat

Vía de administración:

intraartikuläre Anwendung; intrabursale Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Grupo terapéutico:

Rind; Hund; Pferd; Katze; Schwein

Área terapéutica:

Dexamethasone

Resumen del producto:

CTI-code: 315533-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1421825 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315533-01 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2725711 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315533-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1623818 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estado de Autorización:

Kommerzialisiert

Información para el usuario

Bijsluiter – DE Versie
RAPIDEXON 2 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
RAPIDEXON 2 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory BV,
, Handelsweg 25, NL-5531 AE Bladel, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health BV, Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Rapidexon 2 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine,
Hunde und Katzen
Dexamethasonnatriumphosphat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexamethason (als Dexamethasonnatriumphosphat) 2,0 mg
HILFSSTOFF:
Benzylalkohol (E1519)
15,0 mg
Eine klare, praktisch partikelfreie farblose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei Pferden, Rinder, Schweinen, Hunden und Katzen:
Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen.
Bei Rinder:
Behandlung einer primären Ketose (Acetonämie).
Geburtsauslösung.
Bei Pferden:
Behandlung von Arthritis, Bursitis, Tendosynovitis.
5.
GEGENANZEIGEN
Außer in Notfällen darf das Arzneimittel nicht an Tiere mit Diabetes
mellitus,
Niereninsuffizienz, Herzinsuffizienz, Hyperadrenokortizismus oder
Osteoporose
verabreicht werden.
Bijsluiter – DE Versie
RAPIDEXON 2 MG/ML
Nicht anwenden bei Virusinfektionen während der virämischen Phase
oder bei
systemischen Mykosen.
Nicht anwenden bei Tieren, die ein Magen-Darm- oder Hornhautgeschwür
bzw. eine
Demodikose haben.
Niemals intraartikulär verabreichen bei Vorliegen von Frakturen,
bakteriellen
Gelenkinfektionen oder aseptischen Knochennekrosen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff,
Kortikoiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Siehe Abschnitt 12.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es ist bekannt, dass Kortikoide zahlreiche Nebenwirkungen haben.
Obwohl hohe
Einzeldosen generell gut vertragen werden, kann eine
Langzeitbehandlung mit
Kortikoiden zu schweren Nebenwirkungen führen. Dies gilt auch für
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