Raloxifene Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloridrato de raloxifeno

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

G03XC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

raloxifene

Farmakoterapinė grupė:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Gydymo sritis:

Osteoporose, pós-menopausa

Terapinės indikacijos:

O raloxifeno é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. Foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. Ao determinar a escolha do raloxifeno ou outras terapias, incluindo estrógenos, para um indivíduo de mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos, e os riscos cardiovasculares e benefícios.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2010-04-29

Pakuotės lapelis

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RALOXIFENO TEVA 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Cloridrato de raloxifeno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Raloxifeno Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Raloxifeno Teva
3.
Como tomar Raloxifeno Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Raloxifeno Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Raloxifeno Teva e para que é utilizado
Raloxifeno Teva é utilizado no tratamento e na prevenção da
osteoporose em mulheres pós-
menopáusicas. Raloxifeno Teva reduz o risco de fracturas vertebrais
em mulheres com osteoporose
pós-menopausa. Não foi observada uma redução no risco de fracturas
da anca.
Como funciona o Raloxifeno Teva
Raloxifeno Teva pertence a um grupo de medicamentos não hormonais
designados por moduladores
selectivos do receptor do estrogénio (SERMs). Quando uma mulher
atinge a menopausa, o nível da
hormona sexual feminina estrogénio, diminui. Raloxifeno Teva imita
alguns dos efeitos úteis do
estrogénio após a menopausa.
A osteoporose é uma doença que leva os seus ossos a tornarem-se
finos e frágeis - esta doença é
especialmente comum nas mulheres após a menopausa. Embora ao
princípio possa não haver
sintomas, a osteoporose torna-a mais susceptível de partir algum
osso, especialmente na coluna, ancas
e pulsos e pode causar dores nas costas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Raloxifeno Teva 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg cloridrato de
raloxifeno, equivalente a 56 mg
de raloxifeno base livre.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçados de
forma oval, marcados com o
número “60” de um lado e “N” do outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Raloxifeno está indicado no tratamento e prevenção da osteoporose
nas mulheres pós-menopáusicas.
Foi demonstrada, uma redução significativa na incidência das
fracturas vertebrais, mas não da anca.
No processo de decisão da escolha de raloxifeno ou de outras
terapêuticas, incluindo estrogénios, para
uma mulher pós-menopáusica, deve ter-se em consideração os
sintomas da menopausa, os efeitos
sobre os tecidos uterino e mamário e os riscos e benefícios
cardiovasculares (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido por dia.Devido à natureza do
processo desta doença,
raloxifeno destina-se a uma utilização prolongada.
Aconselham-se habitualmente suplementos de cálcio e de vitamina D a
mulheres com carências
alimentares.
Idosos:
Não é necessário qualquer ajuste de dose no caso de doentes idosos.
Doentes com compromisso renal:
Raloxifeno não deve ser utilizado em doentes com disfunção renal
grave (ver secção 4.3). Raloxifeno
deve ser utilizado com precaução em doentes com disfunção renal
ligeira e moderada.
Doentes com compromisso hepático:
Raloxifeno não deve ser utilizado em doentes com disfunção
hepática (ver secção 4.3).
População pediátrica:
Raloxifeno não deve ser utilizado em crianças de qualquer idade.
Não existe utilização relevante de
Raloxifeno na população pediátrica.
Modo de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją