Raloxifene Teva

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloridrato de raloxifeno

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

G03XC01

Designació comuna internacional (DCI):

raloxifene

Grupo terapéutico:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Área terapéutica:

Osteoporose, pós-menopausa

indicaciones terapéuticas:

O raloxifeno é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. Foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. Ao determinar a escolha do raloxifeno ou outras terapias, incluindo estrógenos, para um indivíduo de mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos, e os riscos cardiovasculares e benefícios.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-04-29

Informació per a l'usuari

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RALOXIFENO TEVA 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Cloridrato de raloxifeno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Raloxifeno Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Raloxifeno Teva
3.
Como tomar Raloxifeno Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Raloxifeno Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Raloxifeno Teva e para que é utilizado
Raloxifeno Teva é utilizado no tratamento e na prevenção da
osteoporose em mulheres pós-
menopáusicas. Raloxifeno Teva reduz o risco de fracturas vertebrais
em mulheres com osteoporose
pós-menopausa. Não foi observada uma redução no risco de fracturas
da anca.
Como funciona o Raloxifeno Teva
Raloxifeno Teva pertence a um grupo de medicamentos não hormonais
designados por moduladores
selectivos do receptor do estrogénio (SERMs). Quando uma mulher
atinge a menopausa, o nível da
hormona sexual feminina estrogénio, diminui. Raloxifeno Teva imita
alguns dos efeitos úteis do
estrogénio após a menopausa.
A osteoporose é uma doença que leva os seus ossos a tornarem-se
finos e frágeis - esta doença é
especialmente comum nas mulheres após a menopausa. Embora ao
princípio possa não haver
sintomas, a osteoporose torna-a mais susceptível de partir algum
osso, especialmente na coluna, ancas
e pulsos e pode causar dores nas costas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Raloxifeno Teva 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg cloridrato de
raloxifeno, equivalente a 56 mg
de raloxifeno base livre.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçados de
forma oval, marcados com o
número “60” de um lado e “N” do outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Raloxifeno está indicado no tratamento e prevenção da osteoporose
nas mulheres pós-menopáusicas.
Foi demonstrada, uma redução significativa na incidência das
fracturas vertebrais, mas não da anca.
No processo de decisão da escolha de raloxifeno ou de outras
terapêuticas, incluindo estrogénios, para
uma mulher pós-menopáusica, deve ter-se em consideração os
sintomas da menopausa, os efeitos
sobre os tecidos uterino e mamário e os riscos e benefícios
cardiovasculares (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido por dia.Devido à natureza do
processo desta doença,
raloxifeno destina-se a uma utilização prolongada.
Aconselham-se habitualmente suplementos de cálcio e de vitamina D a
mulheres com carências
alimentares.
Idosos:
Não é necessário qualquer ajuste de dose no caso de doentes idosos.
Doentes com compromisso renal:
Raloxifeno não deve ser utilizado em doentes com disfunção renal
grave (ver secção 4.3). Raloxifeno
deve ser utilizado com precaução em doentes com disfunção renal
ligeira e moderada.
Doentes com compromisso hepático:
Raloxifeno não deve ser utilizado em doentes com disfunção
hepática (ver secção 4.3).
População pediátrica:
Raloxifeno não deve ser utilizado em crianças de qualquer idade.
Não existe utilização relevante de
Raloxifeno na população pediátrica.
Modo de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents