Raloxifene Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

cloridrato de raloxifeno

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

G03XC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

raloxifene

Terapeuttinen ryhmä:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Terapeuttinen alue:

Osteoporose, pós-menopausa

Käyttöaiheet:

O raloxifeno é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. Foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. Ao determinar a escolha do raloxifeno ou outras terapias, incluindo estrógenos, para um indivíduo de mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos, e os riscos cardiovasculares e benefícios.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2010-04-29

Pakkausseloste

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RALOXIFENO TEVA 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Cloridrato de raloxifeno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Raloxifeno Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Raloxifeno Teva
3.
Como tomar Raloxifeno Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Raloxifeno Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Raloxifeno Teva e para que é utilizado
Raloxifeno Teva é utilizado no tratamento e na prevenção da
osteoporose em mulheres pós-
menopáusicas. Raloxifeno Teva reduz o risco de fracturas vertebrais
em mulheres com osteoporose
pós-menopausa. Não foi observada uma redução no risco de fracturas
da anca.
Como funciona o Raloxifeno Teva
Raloxifeno Teva pertence a um grupo de medicamentos não hormonais
designados por moduladores
selectivos do receptor do estrogénio (SERMs). Quando uma mulher
atinge a menopausa, o nível da
hormona sexual feminina estrogénio, diminui. Raloxifeno Teva imita
alguns dos efeitos úteis do
estrogénio após a menopausa.
A osteoporose é uma doença que leva os seus ossos a tornarem-se
finos e frágeis - esta doença é
especialmente comum nas mulheres após a menopausa. Embora ao
princípio possa não haver
sintomas, a osteoporose torna-a mais susceptível de partir algum
osso, especialmente na coluna, ancas
e pulsos e pode causar dores nas costas
                                
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Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Raloxifeno Teva 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg cloridrato de
raloxifeno, equivalente a 56 mg
de raloxifeno base livre.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçados de
forma oval, marcados com o
número “60” de um lado e “N” do outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Raloxifeno está indicado no tratamento e prevenção da osteoporose
nas mulheres pós-menopáusicas.
Foi demonstrada, uma redução significativa na incidência das
fracturas vertebrais, mas não da anca.
No processo de decisão da escolha de raloxifeno ou de outras
terapêuticas, incluindo estrogénios, para
uma mulher pós-menopáusica, deve ter-se em consideração os
sintomas da menopausa, os efeitos
sobre os tecidos uterino e mamário e os riscos e benefícios
cardiovasculares (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido por dia.Devido à natureza do
processo desta doença,
raloxifeno destina-se a uma utilização prolongada.
Aconselham-se habitualmente suplementos de cálcio e de vitamina D a
mulheres com carências
alimentares.
Idosos:
Não é necessário qualquer ajuste de dose no caso de doentes idosos.
Doentes com compromisso renal:
Raloxifeno não deve ser utilizado em doentes com disfunção renal
grave (ver secção 4.3). Raloxifeno
deve ser utilizado com precaução em doentes com disfunção renal
ligeira e moderada.
Doentes com compromisso hepático:
Raloxifeno não deve ser utilizado em doentes com disfunção
hepática (ver secção 4.3).
População pediátrica:
Raloxifeno não deve ser utilizado em crianças de qualquer idade.
Não existe utilização relevante de
Raloxifeno na população pediátrica.
Modo de
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2021

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