Purevax RC

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI06AH08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Farmakoterapinė grupė:

Gatos

Gydymo sritis:

Immunologicals para felidae,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2005-02-23

Pakuotės lapelis

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
PUREVAX RC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RC liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
LIOFILIZADO:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
.....................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1)
. ......................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
.........................................................................................................
16,5 µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p.
..........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
17
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Apatía y anorexia transitorias, así co
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RC liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y
G1).................................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją