Purevax RC

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI06AH08

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupo terapéutico:

Gatos

Área terapéutica:

Immunologicals para felidae,

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2005-02-23

Informació per a l'usuari

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
PUREVAX RC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RC liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
LIOFILIZADO:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
.....................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1)
. ......................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
.........................................................................................................
16,5 µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p.
..........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
17
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Apatía y anorexia transitorias, así co
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RC liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y
G1).................................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2022

Veure l'historial de documents