Purevax RC

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AH08

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

المجموعة العلاجية:

Gatos

المجال العلاجي:

Immunologicals para felidae,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2005-02-23

نشرة المعلومات

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
PUREVAX RC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RC liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
LIOFILIZADO:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
.....................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1)
. ......................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
.........................................................................................................
16,5 µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p.
..........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
17
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Apatía y anorexia transitorias, así co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RC liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y
G1).................................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات