Protopic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tacrolimus

Prieinama:

LEO Pharma A/S

ATC kodas:

D11AH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

Altri preparati dermatologici

Gydymo sritis:

Dermatite, atopica

Terapinės indikacijos:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. che si verificano quattro o più volte all'anno), che hanno avuto una prima risposta a un massimo di sei settimane, il trattamento di tacrolimus unguento due volte al giorno (lesioni cancellato, quasi cancellato o moderatamente influenzato).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2002-02-27

Pakuotės lapelis

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROTOPIC 0,03% UNGUENTO
tacrolimus monoidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Protopic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Protopic
3.
Come usare Protopic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Protopic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PROTOPIC E A COSA SERVE
Il principio attivo di Protopic, tacrolimus monoidrato, è un agente
immunomodulante.
Protopic 0,03% unguento è indicato per il trattamento della dermatite
atopica, da moderata a grave
(eczema) negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono
intolleranti alle terapie
convenzionali quali i corticosteroidi topici e nei bambini (dai 2 anni
in poi) che non hanno risposto
adeguatamente alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi
topici.
Se la dermatite atopica da moderata a grave è scomparsa o quasi
scomparsa dopo un trattamento delle
esacerbazioni fino a un massimo di 6 settimane, e se si verificano
frequenti riacutizzazioni (4 o più
all’anno), è possibile prevenirle o prolungare il tempo in cui esse
non si manifestano con l’uso di
Protopic 0,03% unguento due volte la settimana.
Nella dermatite atopica si ha un’iperreazione del sistema
immunitario della pelle che provoca
infiammazione cutanea (prurito, rossore, secchezza). Protopic modifica
la risposta immunitaria
anomala e allevia l’infiammazione cutanea e il pru
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Protopic 0,03% unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di Protopic 0,03% unguento contiene 0,3 mg di tacrolimus come
tacrolimus monoidrato (0,03%).
Eccipiente con effetti noti
Idrossitoluene butilato (E321) 15 microgrammi/g unguento.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento
Unguento bianco tendente leggermente al giallo.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Protopic 0,03% unguento è indicato negli adulti, negli adolescenti e
nei bambini a partire dai 2 anni
d’età.
Trattamento delle riacutizzazioni
_Adulti e adolescenti (di età uguale o superiore ai 16 anni) _
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave negli adulti
che non rispondono
adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali
i corticosteroidi topici.
_Popolazione pediatrica (di età uguale o superiore a 2 anni) _
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave nei bambini
che non hanno risposto alle
terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici.
Trattamento di mantenimento
Trattamento della dermatite atopica da moderata a grave per la
prevenzione delle riacutizzazioni e per
il prolungamento degli intervalli liberi da esacerbazioni in pazienti
con riacutizzazioni molto frequenti
(4 o più volte l’anno) che abbiano manifestato una risposta
iniziale a un trattamento della durata
massima di 6 settimane con tacrolimus unguento due volte al giorno
(lesioni scomparse, quasi
scomparse o presenti in forma lieve).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Protopic deve essere iniziato da medici con
esperienza nella diagnosi e nel
trattamento della dermatite atopica.
Protopic è disponibile in due dosaggi, Protopic 0,03% e Protopic 0,1%
unguento.
Posologia
Trattamento delle riacutizzazioni
Protopic può essere utilizzato per il trattamento a breve termine e
per il trattamento intermittente a
lungo termine. Il tra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją