Protopic

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tacrolimus

Предлага се от:

LEO Pharma A/S

АТС код:

D11AH01

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Altri preparati dermatologici

Терапевтична област:

Dermatite, atopica

Терапевтични показания:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. che si verificano quattro o più volte all'anno), che hanno avuto una prima risposta a un massimo di sei settimane, il trattamento di tacrolimus unguento due volte al giorno (lesioni cancellato, quasi cancellato o moderatamente influenzato).

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2002-02-27

Листовка

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROTOPIC 0,03% UNGUENTO
tacrolimus monoidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Protopic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Protopic
3.
Come usare Protopic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Protopic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PROTOPIC E A COSA SERVE
Il principio attivo di Protopic, tacrolimus monoidrato, è un agente
immunomodulante.
Protopic 0,03% unguento è indicato per il trattamento della dermatite
atopica, da moderata a grave
(eczema) negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono
intolleranti alle terapie
convenzionali quali i corticosteroidi topici e nei bambini (dai 2 anni
in poi) che non hanno risposto
adeguatamente alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi
topici.
Se la dermatite atopica da moderata a grave è scomparsa o quasi
scomparsa dopo un trattamento delle
esacerbazioni fino a un massimo di 6 settimane, e se si verificano
frequenti riacutizzazioni (4 o più
all’anno), è possibile prevenirle o prolungare il tempo in cui esse
non si manifestano con l’uso di
Protopic 0,03% unguento due volte la settimana.
Nella dermatite atopica si ha un’iperreazione del sistema
immunitario della pelle che provoca
infiammazione cutanea (prurito, rossore, secchezza). Protopic modifica
la risposta immunitaria
anomala e allevia l’infiammazione cutanea e il pru
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Protopic 0,03% unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di Protopic 0,03% unguento contiene 0,3 mg di tacrolimus come
tacrolimus monoidrato (0,03%).
Eccipiente con effetti noti
Idrossitoluene butilato (E321) 15 microgrammi/g unguento.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento
Unguento bianco tendente leggermente al giallo.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Protopic 0,03% unguento è indicato negli adulti, negli adolescenti e
nei bambini a partire dai 2 anni
d’età.
Trattamento delle riacutizzazioni
_Adulti e adolescenti (di età uguale o superiore ai 16 anni) _
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave negli adulti
che non rispondono
adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali
i corticosteroidi topici.
_Popolazione pediatrica (di età uguale o superiore a 2 anni) _
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave nei bambini
che non hanno risposto alle
terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici.
Trattamento di mantenimento
Trattamento della dermatite atopica da moderata a grave per la
prevenzione delle riacutizzazioni e per
il prolungamento degli intervalli liberi da esacerbazioni in pazienti
con riacutizzazioni molto frequenti
(4 o più volte l’anno) che abbiano manifestato una risposta
iniziale a un trattamento della durata
massima di 6 settimane con tacrolimus unguento due volte al giorno
(lesioni scomparse, quasi
scomparse o presenti in forma lieve).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Protopic deve essere iniziato da medici con
esperienza nella diagnosi e nel
trattamento della dermatite atopica.
Protopic è disponibile in due dosaggi, Protopic 0,03% e Protopic 0,1%
unguento.
Posologia
Trattamento delle riacutizzazioni
Protopic può essere utilizzato per il trattamento a breve termine e
per il trattamento intermittente a
lungo termine. Il tra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2011
Листовка Листовка испански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-02-2024
Листовка Листовка чешки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2024
Листовка Листовка датски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2024
Листовка Листовка немски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2024
Листовка Листовка естонски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-02-2024
Листовка Листовка гръцки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2024
Листовка Листовка английски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2011
Листовка Листовка френски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2024
Листовка Листовка латвийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2011
Листовка Листовка литовски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2024
Листовка Листовка унгарски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2024
Листовка Листовка малтийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2011
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2011
Листовка Листовка полски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2024
Листовка Листовка португалски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2011
Листовка Листовка румънски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2024
Листовка Листовка словашки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2024
Листовка Листовка словенски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2011
Листовка Листовка фински 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-02-2024
Листовка Листовка шведски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-02-2024
Листовка Листовка норвежки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2024
Листовка Листовка исландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2024
Листовка Листовка хърватски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите