Protopic

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tacrolimus

Dostupné s:

LEO Pharma A/S

ATC kód:

D11AH01

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Altri preparati dermatologici

Terapeutické oblasti:

Dermatite, atopica

Terapeutické indikace:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. che si verificano quattro o più volte all'anno), che hanno avuto una prima risposta a un massimo di sei settimane, il trattamento di tacrolimus unguento due volte al giorno (lesioni cancellato, quasi cancellato o moderatamente influenzato).

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2002-02-27

Informace pro uživatele

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROTOPIC 0,03% UNGUENTO
tacrolimus monoidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Protopic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Protopic
3.
Come usare Protopic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Protopic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PROTOPIC E A COSA SERVE
Il principio attivo di Protopic, tacrolimus monoidrato, è un agente
immunomodulante.
Protopic 0,03% unguento è indicato per il trattamento della dermatite
atopica, da moderata a grave
(eczema) negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono
intolleranti alle terapie
convenzionali quali i corticosteroidi topici e nei bambini (dai 2 anni
in poi) che non hanno risposto
adeguatamente alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi
topici.
Se la dermatite atopica da moderata a grave è scomparsa o quasi
scomparsa dopo un trattamento delle
esacerbazioni fino a un massimo di 6 settimane, e se si verificano
frequenti riacutizzazioni (4 o più
all’anno), è possibile prevenirle o prolungare il tempo in cui esse
non si manifestano con l’uso di
Protopic 0,03% unguento due volte la settimana.
Nella dermatite atopica si ha un’iperreazione del sistema
immunitario della pelle che provoca
infiammazione cutanea (prurito, rossore, secchezza). Protopic modifica
la risposta immunitaria
anomala e allevia l’infiammazione cutanea e il pru
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Protopic 0,03% unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di Protopic 0,03% unguento contiene 0,3 mg di tacrolimus come
tacrolimus monoidrato (0,03%).
Eccipiente con effetti noti
Idrossitoluene butilato (E321) 15 microgrammi/g unguento.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento
Unguento bianco tendente leggermente al giallo.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Protopic 0,03% unguento è indicato negli adulti, negli adolescenti e
nei bambini a partire dai 2 anni
d’età.
Trattamento delle riacutizzazioni
_Adulti e adolescenti (di età uguale o superiore ai 16 anni) _
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave negli adulti
che non rispondono
adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali
i corticosteroidi topici.
_Popolazione pediatrica (di età uguale o superiore a 2 anni) _
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave nei bambini
che non hanno risposto alle
terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici.
Trattamento di mantenimento
Trattamento della dermatite atopica da moderata a grave per la
prevenzione delle riacutizzazioni e per
il prolungamento degli intervalli liberi da esacerbazioni in pazienti
con riacutizzazioni molto frequenti
(4 o più volte l’anno) che abbiano manifestato una risposta
iniziale a un trattamento della durata
massima di 6 settimane con tacrolimus unguento due volte al giorno
(lesioni scomparse, quasi
scomparse o presenti in forma lieve).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Protopic deve essere iniziato da medici con
esperienza nella diagnosi e nel
trattamento della dermatite atopica.
Protopic è disponibile in due dosaggi, Protopic 0,03% e Protopic 0,1%
unguento.
Posologia
Trattamento delle riacutizzazioni
Protopic può essere utilizzato per il trattamento a breve termine e
per il trattamento intermittente a
lungo termine. Il tra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů