Protaphane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellituksen hoito.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROTAPHANE 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ PROTAPHANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protaphane on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Protaphane-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Protaphane-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Protaphane alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Protaphane-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTAPHANE-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTAPHANE-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protaphane 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Protaphane 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Protaphane Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Protaphane InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Protaphane FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Protaphane-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Protaphane-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Protaphane sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Protaphane on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Protaphane on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją