Protaphane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellituksen hoito.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROTAPHANE 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ PROTAPHANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protaphane on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Protaphane-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Protaphane-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Protaphane alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Protaphane-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTAPHANE-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTAPHANE-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protaphane 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Protaphane 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Protaphane Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Protaphane InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Protaphane FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Protaphane-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Protaphane-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Protaphane sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Protaphane on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Protaphane on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات