Protaphane

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2014

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Diabetes mellituksen hoito.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROTAPHANE 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ PROTAPHANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protaphane on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Protaphane-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Protaphane-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Protaphane alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Protaphane-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTAPHANE-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTAPHANE-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protaphane 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Protaphane 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Protaphane Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Protaphane InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Protaphane FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Protaphane-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Protaphane-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Protaphane sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Protaphane on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Protaphane on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 27-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 27-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-10-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu