Piqray

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Alpelisib

Prieinama:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodas:

L01XE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alpelisib

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antineoplastici

Gydymo sritis:

Neoplasie al seno

Terapinės indikacijos:

Piqray è indicato in combinazione con fulvestrant per il trattamento di donne in postmenopausa e uomini, con recettore ormonale (HR)-positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negativo, localmente avanzato o metastatico cancro al seno con una mutazione PIK3CA dopo progressione della malattia dopo terapia endocrina come monoterapia (vedere la sezione 5.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2020-07-27

Pakuotės lapelis

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PIQRAY 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIQRAY 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIQRAY 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
alpelisib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Piqray e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Piqray
3.
Come prendere Piqray
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Piqray
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PIQRAY E A COSA SERVE
COS’È PIQRAY
Piqray contiene il principio attivo alpelisib, che appartiene ad un
gruppo di farmaci chiamati inibitori
della fosfatidilinositolo-3-chinasi (PI3K).
A COSA SERVE PIQRAY
Piqray serve per il trattamento di donne in post-menopausa e uomini
affetti da un tipo di tumore al
seno chiamato carcinoma mammario avanzato positivo al recettore
ormonale (HR), negativo al
recettore 2 del fattore di crescita dell’epidermide umano (HER2).
Piqray viene usato in associazione a
fulvestrant, una terapia antitumorale ormonale, in pazienti in cui il
tumore non ha risposto ad altri
t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Piqray 50 mg compresse rivestite con film
Piqray 150 mg compresse rivestite con film
Piqray 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Piqray 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di alpelisib.
Piqray 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di alpelisib.
Piqray 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di alpelisib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Piqray 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film curva, rotonda, di colore rosa chiaro,
con bordi smussati e con impresso
“L7” su un lato e “NVR” sull’altro lato, di circa 7,2 mm di
diametro.
Piqray 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film curva, ovaloide, di colore rosso pallido,
con bordi smussati e con
impresso “UL7” su un lato e “NVR” sull’altro lato, di circa
14,2 mm di lunghezza e 5,7 mm di
larghezza.
Piqray 200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film curva, ovaloide, di colore rosso chiaro,
con bordi smussati e con
impresso “YL7” su un lato e “NVR” sull’altro lato, di circa
16,2 mm di lunghezza e 6,5 mm di
larghezza.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Piqray è indicato in associazione a fulvestrant per il trattamento
delle donne in post-menopausa, e
degli uomini, affetti da carcinoma mammario localmente avanzato o
metastatico positivo ai recettori
ormonali (
_hormone receptor_
, HR), ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją